de nos amis canadiens

témoignages :

voici, des témoignages de CANADIENS atteints d'une SEP.

j'ai écris mot pour mot ce qu'ils disaient et je voulais vous le faire partager

car cela peut  nous  aider dans notre combat contre la maladie :

* " Revoir ... Repenser... Réagir..."

* "cette maladie est chronique mais pas terminal"

* "en connaissant plus la maladie, on vit mieux, c'est moins apeurant,

depuis que je m'y connais mieux , je me sens plus forte"

* "la journée peut se passer normalement"

* "mon objectif est de continuer à vivre le pleinement possible"

* "c'est dur pour l'aidant mais aussi pour le malade, mais on ne peut pas

rester là à rien faire, je ne laisserai pas la SEP gratter ma vie"

* "la peur est moins lourde quand on est unis avec l'entourage"

* "c'est ma vie, je ne laisserai pas la SEP décider comment je vais la vivre, si j'ai

pas la force de lutter si je prends pas les moyens nécessaires pour m'en sortir,

comment est ce que je peux attendre que l'aidant m'aide , je me laisserai pas abattre"

* "en sachant qu’on peut vivre longtemps, on peut dire qu'on est chanceux"

* "bien-sûr on attend la crise mais l'avenir c'est ne pas penser à la maladie, c'est avoir des projets"

* "ne pas penser que la SEP peut m’empêcher de faire des projets"

* "il faut que tu réagisses car rien faire, ce n'est pas une solution"

* "ce n'est pas facile, on le sait mais je me sens mieux parce que je fais tout ce que je peux pour

lutter contre la SEP, je ne suis pas là à attendre que mon état s'aggrave"

* "la SEP change notre vie mais on est toujours vivant, en un sens on est plus fort "

 

il y avait aussi des neurologues, donc je vous invite à lire ce qu'ils disent :

* "quand la maladie se manifeste, c'est que la maladie est en place"

* "SEP = fauteuil roulant MAIS NON !

* "les malades sont soulagé de savoir ce qui leur arrive, de donner un nom à leur mal "

* "chaque personne est différente, on doit croire au mot ADAPTER et non ACCEPTER"

* "il faut parler de la maladie à l'entourage, la famille doit être impliquée car c'est une maladie

à long terme"

* "plus on traite tôt et mieux c'est "

* "le médicament ne guérit pas mais ralentie la maladie"

si vous le pouvez, regardez les vidéos sur U TUBE sur internet, on voit souvent des vidéos

canadiennes qui parlent de la SEP

 

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